Zoloft (sertralina HCl) es un antidepresivo ISRS fabricado por Pfizer. Se comercializó por primera vez como tratamiento para la depresión en 1992. Zoloft ahora está aprobado por la FDA para el tratamiento de:
Información de dosificación
Zoloft se fabrica en tabletas ranuradas de 25 mg, 50 mg y 100 mg. También está disponible en un concentrado oral líquido. Su médico puede comenzar la terapia con una dosis baja que se aumenta gradualmente. Zoloft generalmente se toma una vez al día y se puede tomar con o sin alimentos.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más comunes asociados con Zoloft incluyen:
- Boca seca
- Mareo
- Náusea
- Diarrea
- Disminución del deseo sexual
- Retraso o deterioro eyaculatorio y orgásmico
- Aumento de la sudoración
Algunas personas encuentran que muchos de estos efectos secundarios mejoran después de tomar el medicamento por un tiempo. Pero, si siguen siendo molestos, debe consultar a su médico u otro profesional de la salud.
Si experimenta cualquiera de estos efectos secundarios menos comunes, debe llamar a su médico de inmediato:
- Agitación o irritabilidad
- Inquietud
- Impulsividad
- Hiperactividad
- Temblores
- Confusión
Debe obtener atención médica de emergencia si experimenta alguno de los siguientes efectos secundarios raros pero graves:
- Reacción alérgica (que incluye urticaria, erupción cutánea, dificultad para respirar, dificultad para tragar o hinchazón de la cara, los labios o la lengua)
- convulsiones
- Pensamientos suicidas
¿Cuánto tarda Zoloft en hacer efecto?
Algunas personas experimentan alguna mejoría en los síntomas dentro de una o dos semanas de comenzar a tomar Zoloft. Sin embargo, el efecto terapéutico completo generalmente se logra en unas ocho semanas.
¿Es Zoloft adictivo?
Basado en estudios clínicos, no se cree que Zoloft sea adictivo o adictivo.
¿Qué pasa si me olvido de una dosis?
Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, a menos que sea casi la hora de tomar la siguiente dosis. No tome Zoloft adicional para compensar la dosis olvidada.
Precauciones y Contraindicaciones
- El embarazo. Existe evidencia de que tomar Zoloft durante el tercer trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de que su bebé desarrolle hipertensión pulmonar persistente, que es un trastorno pulmonar grave y potencialmente mortal. Si está amamantando o está embarazada, lo mejor es discutir los riesgos y beneficios de la terapia con Zoloft con su médico.
- AINE o aspirina. El uso de Zoloft con AINE o aspirina puede estar asociado con un mayor riesgo de sangrado.
- Enfermedad hepática o renal. Antes de tomar Zoloft, informe a su médico si tiene insuficiencia hepática o renal. Dependiendo de su condición, es posible que su médico necesite ajustar su dosis y realizar ciertas pruebas mientras recibe la terapia con Zoloft.
- Alcohol. No se recomienda beber alcohol con Zoloft.
Síndrome de serotonina
Cualquier antidepresivo ISRS tiene el riesgo de producir una afección potencialmente mortal llamada síndrome serotoninérgico.
Esta rara condición suele ser el resultado de una interacción de dos o más medicamentos que afectan los niveles de serotonina en el cerebro.
Incluso algunos suplementos de venta libre, como la hierba de San Juan, pueden aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico si se mezclan con ISRS.
Particularmente problemático es mezclar ISRS con una clase de antidepresivos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Los ISRS se pueden iniciar dos semanas después de suspender un IMAO. Los IMAO se pueden iniciar dos semanas después de suspender un ISRS, con la excepción de Prozac (fluoxetina) debido a su larga vida media. Los IMAO no deben iniciarse hasta cinco semanas después de suspender el Prozac debido al mayor riesgo de síndrome serotoninérgico.
Síndrome de discontinuación de ISRS
Antes de suspender Zoloft, hable con su médico. Algunas personas han informado síntomas similares a los de la abstinencia al disminuir o suspender la terapia con ISRS. Se cree que estos síntomas son el resultado de que el cerebro intenta estabilizar los niveles de serotonina después de un cambio brusco.
Los síntomas que pueden ocurrir durante la interrupción de cualquier tratamiento con ISRS incluyen:
- Náusea
- Dolor de cabeza
- Dolores musculares
- Mareo
- Sensaciones de descarga eléctrica en el cuello y la cabeza.
Si bien no se cree que todos estos síntomas sean peligrosos, pueden ser bastante desconcertantes. Al suspender un ISRS, su médico puede darle un programa de reducción gradual para evitar estos síntomas similares a los de la abstinencia.
Advertencia de recuadro negro de la FDA
La asociación de un aumento de pensamientos y comportamientos suicidas, especialmente entre niños, adolescentes y adultos jóvenes con tratamiento con ISRS, ha sido un centro de atención y controversia en los últimos años. En respuesta a las inquietudes sugeridas en estudios de casos y algunas investigaciones, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una declaración en 2007.
La FDA propuso que los fabricantes de todos los medicamentos antidepresivos indiquen una advertencia en sus productos sobre un posible aumento del riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes, hasta los 24 años, particularmente durante el tratamiento inicial.
